Записаться
Записаться
Записаться
Размер шрифта: A A A
Цвета сайта: Ц Ц Ц
Изображения Вкл. Выкл.
Настройки
Обычная версия

Генетик

Генетик

✔ прием врача-генетика в клинике в Саратове;
✔ диагностика и лечение наследственных патологий;
✔ помощь при планировании беременности;
✔ сбор семейного анамнеза и оценка рисков.

064.png 

Преимущества обращения в клинику «СОВА» в Саратове

✔ Отделение вспомогательных репродуктивных технологий.
✔ Поликлиническое звено со специалистами узкого профиля.
✔ Прием без очередей по записи в запланированное время.
✔ Новейшее современное диагностическое и физиотерапевтическое оборудование.

Генетик – это эксперт по выявлению и лечению заболеваний, имеющих наследственную природу. По статистике 5% новорожденных детей рождаются с генетическими отклонениями. По этой причине будущим родителям рекомендуется посетить врачебный кабинет, чтобы спрогнозировать вероятность возникновения патологий. Своевременная профилактика поможет предотвратить прерывание беременности и скорректировать развитие малыша.

070.png 

Когда обращаться

Поводы для консультации:

  • нарушения репродуктивного здоровья;
  • подготовка к заведению ребенка;
  • схожие заболевания в семье;
  • аномалии развития у родственников;
  • онкология в родословной;
  • беременность;
  • для установления родства.

В обязательном порядке посетить специалиста нужно в случаях повышенного риска:

  • при наличии наследственных патологий у родителей;
  • при выкидышах;
  • супругам в возрасте (женщинам после 35 лет, мужчинам после 42);
  • выявленные пороки развития у плода;
  • воздействие токсичных веществ, облучения;
  • кровный брак;
  • наличие детей с генетическими отклонениями; 
  • прием лекарств на фоне беременности.
070.png 

Как проходит консультация у генетика

В форме устной беседы врач собирает семейный анамнез. В него входит информация о вероятных наследственных патологиях и история их появления. При необходимости подберет варианты обследования или направит к другим узкопрофильным специалистам.

Получив результаты анализов, доктор поставит точный диагноз и определит факторы риска рождения ребенка с нарушениями.

Получите консультацию по телефону или запишитесь на прием
066.png 

БОЛЕЗНИ

Различают:

Хромосомные – их причина в повреждении численности или структуры хромосом. К ним относится синдром Дауна, при котором в 21-й паре появляется лишняя третья. Моногенные – возникают из-за мутации в гене. В эту группу входит:

  • нейросенсорная тугоухость;
  • муковисцидоз;
  • галактоземия;
  • гемофилия;
  • мышечная атрофия;
  • фенилкетонурия;
  • спинальная амиотрофия.

Мультифакторные – отличаются тем, что мутация затрагивает одновременно несколько генов под влиянием как генетических факторов, так и внешней среды. Самые распространенные из них:

  • ревматоидный артрит;
  • ИШБ;
  • гипертония;
  • цирроз печени;
  • сахарный диабет;
  • шизофрения;
  • бронхиальная астма;
  • псориаз, онкология;
  • бесплодие;
  • невынашивание беременности;
  • дефекты метаболизма;
  • ожирение.
 

ДИАГНОСТИКА

Обследование направлено как на получение общей информации о состоянии здоровья пациента, так и на изучение наследственных факторов.

Для этого используются лабораторные и инструментальные методы, помогающие выявить или опровергнуть наличие инфекционных, эндокринных и других заболеваний.

Располагая результатами и полным анамнезом, врач может предложить варианты профильных исследований. В клинике «СОВА» проводятся:

  1. Генетический анализ крови – позволяет точно диагностировать болезни и предрасположенность к ним на основе изучения молекулы ДНК.
  2. Кариотипирование – определение количества, структуры и формы хромосом в соматических и половых клетках. Проводится один раз в жизни. Назначают при привычном невынашивании беременности, бесплодии, рождении детей с врожденными пороками.
  3. ДНК-диагностика – сравнение молекул ДНК двух и более людей. Чаще всего применяется для определения степени родства и совместимости будущих родителей. Также позволяет составить паспорт и обнаружить склонность к заболеваниям.
  4. Скрининг генетического типа – для выявления риска рождения ребенка с хромосомными или генными нарушениями. Включает анамнез пары, сбор крови и образцов ткани.

Беременным женщинам назначают обследование плода. Для этого используются неинвазивные методы (УЗИ, анализ биохимических маркеров) и инвазивные (биопсия материала матки).

ЛЕЧЕНИЕ

Терапия наследственных патологий в большинстве случаев является симптоматической, то есть направленной на устранение или смягчение симптомов. Кроме того, врач может рекомендовать патогенетическую терапию, с помощью которой корректируется патологический процесс.

Зная точную информацию об организме и понимая его особенности, можно раскрыть потенциал за счет специально подобранного хорошего питания, режима дня, физических нагрузок и других влияющих на здоровье факторов. Профилактика также может включать физиотерапию, массаж, ЛФК и прочие возможности современной медицины.

Записаться к врачу-генетику в медицинский центр можно по телефону «горячей линии» или онлайн. Наши специалисты ответят на вопросы и подскажут цену услуг.

Получите консультацию по телефону или запишитесь на прием
Запишитесь к нашим специалистам:
Стаж: 37 лет
Ивченкова Наталья Павловна
Врач-генетик
Приём детей с 0+ лет
Кандидат социологических наук
Категория: Высшая
Первичный прием: 1950 ₽
Повторный прием: 1690 ₽
Для записи к врачу, пожалуйста, перейдите по ссылке
Отзывы клиентов
Анонимно

"Грамотный специалист!

Была на приеме. Замечательный врач! Все подробно объяснила, расписала... Настоящий специалист! Отношение замечательное, как к пациенту, очень вежлива,...
Дата написания: 28.07.2021
Доктор Ивченкова Наталья Павловна
весь отзыв

+7 (845) 298-57-74